11:49 2022-01-28
crimes - citeste alte articole pe aceeasi tema
Comentarii Adauga Comentariu
_ ACOPERIRE LA COVID: Pfizer INTERFERĂ cu doar câteva zile înainte de scăderea masivă a datelor despre vaccinul FOIA, FDA susține că producătorul de vaccin trebuie să ajute la revizuirea și redactarea documentelor înainte de lansarea publică
Cui îi răspunde FDA din SUA? Ei bine, se pare că este Pfizer, megalitul Big Pharma cu sediul în Germania.
Cu doar câteva zile înainte ca FDA să elibereze peste 12.000 de documente legate de vaccinurile experimentale împotriva Covid-19, Pfizer a cerut unei instanțe federale să îi permită să interveniți înainte ca orice informații să fie făcute publice.
În mod surprinzător, FDA a fost de acord din toată inima, cerând instanței să permită producătorul de vaccinuri pentru a ‘ajuta’ gestionați documentele, ceea ce ar oferi agenției mai mult timp pentru a elibera datele mult așteptate și probabil blestemate.
Conflict de interese? Ce’e asta?
Luna trecută, Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) a lansat primul lot de documente legate de vaccinul Pfizer împotriva Covid-19, după ce un judecător federal a ordonat că trebuie să respecte cererea Actului privind libertatea de informare (FOIA) ca a fost depusă de un grup guvernamental de responsabilitate numit Sănătate publică și profesioniști medicali pentru transparență.
În total, FDA trebuie să producă peste 500.000 de pagini de date legate de siguranța și eficacitatea vaccinurilor experimentale Covid.
Prima picătură, care a inclus doar 500 de pagini, a inclus informații confuzătoare și a dezvăluit că au existat peste 1.200 de decese legate de vaccin în primele 90 de zile de la lansarea vaccinului.
După ce primul lot de documente a fost eliberat, FDA a implorat un judecător federal să le permită 55-75 de ani ridicoli pentru a elibera întreaga serie de documente care se află în posesia agenției, dar, din fericire, Texasul Judecătorul districtului de Nord, Mark Pittman, s-a pronunțat împotriva cererii și a cerut agenției să închidă toate înregistrările de vaccinuri în următoarele câteva luni, cu o rată de 55.000 la fiecare 30 de zile.
Datorită deciziei lui Pittman, următorul termen limită pentru care agenția să elibereze documentele este pe 31 ianuarie și solicită FDA să ruleze peste 12.000 de pagini, restul urmând lunar după aceea.
În ciuda ordinului judecătoresc, FDA și Pfizer se luptă pentru a împiedica orice alte documente să mai vadă lumina zilei.
Acum câteva zile, avocații care îl reprezintă pe Pfizer i-au cerut judecătorului Pittman să permită companiei să intervină și să aibă acces la documente pentru a-și efectua propriile redactări înainte ca acestea să fie eliberate publicului.
Unul dintre avocații care au depus cererea FOIA – Aaron Kheriaty, a postat pe Twitter această evoluție îngrijorătoare miercuri.
Pfizer a intervenit în solicitarea noastră FOIA către FDA pentru eliberarea datelor privind siguranța/eficacitatea vaccinului, pe care judecătorul a ordonat să fie eliberată în 8 luni. Avocații DOJ ai FDA au fost de acord că doresc ajutorul Pfizer în redactarea documentelor înainte de eliberare.https://t.co/vkeQw5fuLv
— Aaron Kheriaty, MD (@akheriaty) 27 ianuarie 2022
Conform unei moțiune care a fost depusă pe 21 ianuarie de către avocații care reprezintă Pfizer, compania cu sediul în Germania „cere să intervină în această acțiune cu scopul limitat de a se asigura că informațiile scutite de la divulgare conform FOIA sunt protejate în mod adecvat, deoarece FDA respectă ordinul acestei Curți.”
Se pare că aceștia pretind să susțină eliberarea publică a documentelor, dar doresc pentru a vă asigura că datele nu sunt „dezvăluite în mod necorespunzător”.
De fapt, Pfizer susține atât de mult transparența încât sunt dispuși să amenințe judecătorul cu o luptă juridică prelungită și acerbă asupra documentelor făcute publice.
Daniel Tobey, avocat Pfizer, explicat în instanță la depunerea moțiunii:
„În prezent, Pfizer nu intenționează să solicite Curții să-și reconsidere ordinul din 6 ianuarie 2022, dar Pfizer nu este în măsură să renunțe la capacitatea de a face acest lucru dacă circumstanțele se schimbă astfel încât există un motiv întemeiat pentru a face acest lucru mai târziu.”
De asemenea, oficialii federali din FDA și DOJ au spus instanței că doresc ‘ajutorul’ Pfizer; cu redactarea documentelor din cauza „vitezei fără precedent cu care Curtea a ordonat FDA să proceseze înregistrările în cauză.”
Dar, așa cum am subliniat mai înainte, aceasta este o scuză îngrozitor de slabă. FDA susține că au doar 10 persoane care sunt însărcinate cu revizuirea documentelor de solicitare FOIA, despre care spune că nu este suficient pentru a procesa documentele, de unde cererea de 55-75 de ani. Dar agenția federală are peste 18.000 de angajați și ar putea amesteca cu ușurință unii oameni pentru a crește capacitatea echipei lor de examinare.
De asemenea, agenția federală pretinde că Pfizer ar trebui să aibă un cuvânt de spus în ceea ce privește este eliminat din public din cauza “Legea privind secretele comerciale,” care a fost semnat în lege sub administrația Obama. Dar protecțiile prevăzute în această lege permit unui proprietar al unui secret comercial să dea în judecată în instanța federală atunci când secretele sale comerciale au fost deturnate și nici măcar nu implică faptul că o companie ar putea interveni într-o cerere de înregistrări publice prin intermediul FOIA.
Din răspunsul al FDA’la Pfizer’ mișcarea:
„FDA anticipează că coordonarea cu Pfizer pentru a obține opiniile companiei cu privire la porțiunile înregistrărilor care fac obiectul Exemptiunii 4, Trade Secrets Act, 18 U.S.C. § 1905 sau alte protecții statutare vor fi o componentă necesară a eforturilor agenției de a răspunde exigențelor extraordinare ale acestui caz.”
Avocații Profesionistii din domeniul sănătății publice și din domeniul medical pentru transparență (PHMP) au depus imediat un moțiune separată împotriva cererii Pfizer, solicitând judecătorului Pittman, încă o dată, să respinge încercarea nerușinată de mușamalizare și forțează agenția să avanseze conform planului.
După cum ei subliniază, agenția federală de sănătate are mai mult de suficiente resurse pentru a respecta programul de lansare a documentelor asupra căruia Pittman a decis la începutul acestei luni.
Ah, și apropo, Pfizer nu a oferit niciun motiv legitim pentru intervenția solicitată (și probabil criminală).
„Chiar dacă FDA are resurse mai mult decât suficiente pentru a produce rapid documentele solicitate, iar agenția și-a declarat în mod repetat angajamentul de a proteja interesele Pfizer, Pfizer ar putea totuși să asiste FDA în accelerarea eliberării documentele solicitate.
Pfizer, totuși, nu oferă niciun motiv pentru care trebuie să intervină în această chestiune pentru a oferi acea pretinsă asistență. Nici reclamantul nu poate discerne de ce Pfizer trebuie să intervină în această chestiune pentru a ajuta FDA să accelereze eliberarea documentelor solicitate – poate oferi această asistență fără a interveni.”
Există o îngrijorare reînnoită că FDA va continua să întârzie lansarea și să nu coopereze dacă Pfizer i se permite efectiv să intervină, conform avocaților PHMP.
Cu toate acestea, judecătorul Pittman urmează să asculte argumentele cu privire la intervenția propusă de Pfizer pe 28 ianuarie în instanța federală din Fort Worth, Texas.
Judecătorul numit de Trump a hotărât în favoarea transparenței încă de la început, așa că, sperăm, Pittman să mențină cursul și obligă FDA să respecte calendarul care este în vigoare și să dezvăluie – o dată pentru totdeauna – ceea ce agenția necinstită condusă de Fauci se străduiește atât de mult să ascundă.
Dacă totul decurge conform planului, 31 ianuarie ar trebui să fie începutul sfârșitului acestei pandemii.
Rămâneți la curent pentru actualizări.
Postarea COVID COVER-UP: Pfizer INTERFERE Cu doar câteva zile înainte de scăderea masivă a datelor despre vaccin FOIA, FDA susține că producătorul de vaccin trebuie să ajute la revizuire și Redact Documents Before Public Release a apărut mai întâi pe The Gateway Pundit.
Comentarii:
Adauga Comentariu