>

Într-un studiu randomizat de fază 2-3 al medicamentului efectuat între 25 august 2021 și 25 iulie 2022, 654 din 1.296 de pacienți au primit cel puțin o doză de 300 mg de Paxlovid + 100 mg de inhibitor de protează ritonavir vs.un grup placebo.Rezultatele au arătat că timpul mediu până la terminarea simptomelor COVID-19 până în ziua 28 a fost de 12 zile în grupul de tratament față de 13 zile în grupul placebo.

Conform autorilor, rezultatul medicamentului, cunoscut și sub numele de nirmatrelvir, "nu a fost semnificativ”.

"Au fost observate rezultate similare în subgrupul cu risc ridicat adică, participanții care au fost vaccinați și au avut cel puțin un factor de risc pentru o boală severă și în subgrupul cu risc standard adică cei care nu au avut factori de risc pentru o boală severă și nu au fost niciodată vaccinați sau nu au fost vaccinați în ultimele 12 luni,” au adăugat autorii.

Și în timp ce 0,8% din grupul Paxlovid a suferit "spitalizare sau deces” față de 1,6% dintre primitorii placebo, autorii au concluzionat, de asemenea, că acest lucru nu a fost semnificativ statistic, totuși primitorii placebo au avut un spital mediu mai lung.ședere și aveau mai multe șanse să fie internate în unitățile de terapie intensivă.

Conform autorilor, "utilitatea nirmatrelvir–ritonavir la pacienții care nu prezintă un risc ridicat de COVID-19 sever nu a fost stabilită.”

Proba a inclus adulți care au fost testați pozitiv pentru COVID-19 și au prezentat cel puțin un simptom, au primit anterior vaccinul împotriva COVID-19 și au avut cel puțin un factor de risc-cum ar fi a fi un fumător de țigări.

Pfizer a anunțat anterior că interpretă înscrierea în studiu pentru "o rată foarte scăzută de spitalizare sau deces observată în populația de pacienți cu risc standard”.

Paxlovid a fost găsit anterior nu fie pentru a reduce risculde COVID lung.

În calitate de Epoch Times notează, dr.Vinay Prasad, profesor de epidemiologie la Universitatea din California, San Francisco, care nu a fost implicat în cercetare, a declarat pe platforma de socializare X că studiul a arătat că Paxlovid "nu funcționează la persoanele vaccinate.”

"A fost jenant să urmăresc administrația și mulți medici de identificare recomandă acest lucru fără date credibile”, a continuat el – criticând guvernul pentru că a cheltuit peste 12 miliarde de dolari pentru Paxlovid "fără multe date de încercare”.

Un studiu anterior Pfizer, care a fost derulat pentru a evalua eficacitatea și siguranța lui Paxlovid între cei nevaccinați, a constatat că Paxlovid a scurtat timpul până la ameliorarea susținută a simptomelor și a redus severitatea simptomelor COVID-19..Studiul a înrolat persoane cu COVID-19, cu simptome și care aveau un factor de risc pentru progresia către boală severă sau aveau vârsta de 60 de ani sau mai mult.

Pe baza rezultatelor acelui studiu, U.S.Food and Drug Administration în 2023 a autorizat medicamentul atât pentru adulții nevaccinați, cât și pentru cei vaccinați, cu COVID-19 ușor până la moderat, care au fost considerați cu risc ridicat de progresie la COVID-19 sever.19.-Epoch Times

"Beneficiul observat în rândul persoanelor cu risc ridicat nevaccinate nu se extinde la cei cu risc mai scăzut de COVID-19 sever”, au scris dr.Rajesh Gandhi și Martin Hirsch în un editorial despre noua lucrare.Acestea fiind spuse, ei au concluzionat, de asemenea, că "pare încă rezonabil să se recomande medicamentul persoanelor în vârstă și persoanelor cu afecțiuni subiacente substanțiale.”

Ce?