_ Aproape că am murit de endometrioză după ce medicii s-au înghețat eu: Academic, 36 de ani, imploră pentru histerectomie pentru a o scăpa de durerile cronice și a „renuntat să mai aibă copii” după ce a fost dus de urgență la A&E de opt ori în trei luni

O pacientă cu endometrioză „gasită de medici” a a așteptat ani de zile o histerectomie pentru a o ameliora de durerea cronică zilnică, boala care îi atacă acum intestinele.

Evelyn Scott, 36 de ani, din Farnborough, Hampshire, a fost dusă de urgență în A&E de opt ori din noiembrie. din cauza durerii paralizante și aproape a murit din cauza blocajelor din corpul ei.

Deși obișnuia să-și dorească copii, a renunțat la orice speranță, făcând-o să decidă că ar prefera să-i fie îndepărtat pântecele pentru a avea „viață normală”.

Totuși, în ciuda NHS medici care recunosc nevoia ei de un operație de urgență, a fost întâmpinată cu un zid de tăcere luni de zile după ce i s-a spus că nu sunt paturi disponibile. 

Acum este disperată să strângă suficienți bani printr-un strângere de fonduri pentru a deveni privat și să acopere factura de 9.000 GBP pentru operație și îngrijire ulterioară.

Evelyn a ratat Crăciun cina după ce a fost externată cu doar câteva ore mai devreme de la spital, iar în această lună stomacul ei s-a umflat până la dublarea volumului când a mâncat niște tăiței în timp ce sărbătorește aniversarea a 80 de ani a bunicii sale. 

Boala este acum atât de gravă, Evelyn nu poate. munca și singura hrană pe care o poate suporta sunt lichide precum milkshake-urile, smoothie-urile și sticlele de Huel.

Afecțiunea debilitantă, de care suferă 176 de milioane de femei din întreaga lume, provoacă țesuturi, similare mucoasei uterului, să crească în alte locuri, cum ar fi ovarele și trompele uterine, provocând inflamație și durere. 

Evelyn nu crede că va putea fi vreodată „mama pe care vreau să fiu”. " și ar prefera să facă o histerectomie pentru a putea duce o viață normală.

Ea credea că a fost trecută pe lista de așteptare în urmă cu doi ani pentru a avea o intervenție chirurgicală majoră, dar, spre disperarea ei, a aflat recent că trebuia să am mai întâi o întâlnire cu un consultant. 

„A fost o palmă uriașă și într-adevăr supărătoare pentru că mi s-a spus că voi primi o întâlnire în postare [pentru o operație ] și apoi data nu s-a materializat niciodată”, a spus ea.

Deputatul ei conservator local Leo Docherty a intervenit și a reușit să vadă un consultant pe 13 decembrie.

În timpul numirii, Evelyn s-a defectat. în lacrimi la gândul insuportabil că trebuie să mai aștepte pentru o operație. 

Ea susține că medicul a recunoscut că situația ei era urgentă și i-a recomandat să încerce să o facă pentru o operație de o zi, dar nu a reușit să o facă. Rezervați-o pentru că nu existau paturi. 

„Este o mizerie absolută și nimeni nu pare să știe ce naiba se întâmplă”, a spus Evelyn.

' Nimeni nu pare să comunice unul cu celălalt. Se simte că NHS este o mizerie totală în acest moment. Este un carnagiu absolut.” 

Evelyn a suferit trei intervenții chirurgicale în ultimii șase ani pentru a elimina endometrioza, dar ameliorarea durerii este de scurtă durată, uterul ei fiind din nou ciuruit de boală doar câteva săptămâni mai târziu. . 

Agonia insuportabilă înseamnă că nu a reușit să aibă o relație sexuală de un deceniu și a determinat-o să renunțe la universitate. Abia reușește să-și părăsească casa, unde este întreținută de fratele și bunica ei, și trebuie să ia codeină puternic analgezică pentru a-și atenua simptomele. 

Cercetatorul academic a început să experimenteze dureri agonizante și sângerări abundente. din momentul în care a început să aibă menstruație la vârsta fragedă de 15 ani.

Dar cererile ei de ajutor au fost „înlăturate” de medici care i-au spus că are doar o „menstruație grea” - ceva pe care ea a descris-o ca fiind „iluminare cu gaz medical”.

Durerea a crescut pe măsură ce anii au trecut, făcând-o pe Evelyn să leșine pe stradă și să vomite. 

După 15 ani de nediagnosticat, lucrurile au ajuns la un cap după o perioadă de nopți nedormite în apropierea vârstei de 30 de ani. 

Întins pe patul ei de spital, dozat cu morfină, un specialist ia sugerat în cele din urmă lui Evelyn că ar putea avea endometrioză. 

Totuși, ea spune că încă nu a fost luată în serios de un personal medical, susținând că o doctoriță a stat la picioarele patului ei înainte de laparoscopie spunându-i că „au făcut asta doar pentru a mă simți bine”.   ;

„Îmi amintesc că am fost speriată că nu vor găsi nimic și aș fi blocat în acest limb de a nu ști ce se întâmplă, iar corpul tău are doar această minte proprie”, a spus ea. .

Ea s-a trezit de la operație cu un doctor care stătea lângă ea, strâns de un iPad, care a confirmat că uterul ei era acoperit de endometrioză. 

Evelyn a spus: „Îmi arăta imagini. din interiorul meu și îmi amintesc că am izbucnit în lacrimi pentru că endometrioza se prezintă sub formă de mase negre pe țesutul tău roz, iar interiorul meu era complet negru.” 

Alte două operații dureroase la Spitalul Frimley Park și tratamente hormonale. toți nu au reușit să funcționeze. 

În ciuda stării debilitante, ea și-a putut în mod miraculos să-și termine studiile, dar după doar un an a trebuit să renunțe la slujba ei de cercetător academic la prestigioasa Universitatea Royal Holloway din Londra , în Surrey. 

Intestinele ei au încetat acum să funcționeze corect, provocându-i dureri constante și neputând merge la toaletă fără niciun ajutor.

Ea trăiește dintr-un cocktail de medicamente, inclusiv laxative, pentru a trece zilnic.

„A fost durere și oboseală, care a fost destul de greu, dar acum intestinele mele nu funcționează singure - ceea ce specialistul meu crede că este [endometrioză] s-a atașat de intestinul meu”, a spus ea. 

„Acum trebuie să iau opt laxative pe zi pentru a putea merge singură la toaletă, dar sunt transportată de urgență la spital în mod regulat, deoarece corpul meu. are impacturi în care parcă nu poate scăpa de scaunul din interiorul meu.

„Este pur și simplu îngrozitor.”  

Viața ei amoroasă nu a fost -existent în ultimii zece ani, deoarece este „îngrozită” de a avea o relație sexuală.

„Nu prea îmi place sexul, deoarece nu mă pot relaxa pentru a-l face pentru că sunt atât de îngrijorată și aşteptând să mă doară”, a spus ea. 

„Am renunţat cu adevărat şi doar cred că voi încerca din nou după ce mi-am fost operată. Sunt o persoană destul de sociabilă și obișnuiam să ieșim tot timpul, dar acum nu mai sunt ca și cum aș ieși o dată, înseamnă că sunt epuizat de mult timp.

Unii prieteni și-au transformat-o. se sprijină și pe Evelyn, deoarece trebuie întotdeauna să anuleze planurile. Ea recunoaște că este o călătorie izolatoare către recuperare și că impactul asupra sănătății ei mintale își face plăcere. 

„Mi-am pierdut prietenii. Sunt blocat acasă pentru că iau toate aceste laxative”, a spus ea.

„Unii oameni probabil s-au săturat să audă despre asta. Un prieten m-a întrebat „ești sigur că nu e totul în capul tău?”. Îmi amintesc că am fost foarte supărată când m-a întrebat asta. 

 „Este greu, foarte greu. Este o călătorie destul de singuratică. Simt că devine din ce în ce mai singur cu cât se înrăutățește. 

„Nu ajută cu nimic faptul că ai doctori care susțin că nu te doare atât de mult pe cât spui că ești, totuși destul de dornic să-ți înmâneze morfina și apoi să te trimită acasă. Este o nebunie.’

Un studiu recent realizat de cadre universitare de la Universitatea Metropolitană din Manchester a descoperit că femeile cu endometrioză s-au simțit „agățate” și „fobite” de către medici, deoarece nu înțeleg această afecțiune.  ;

The Guardian a raportat suferinzilor li s-a spus că simptomele sunt „toate în capul lor”.

În timp ce Colegiul Regal de Obstetricieni și Ginecologii au dezvăluit că listele de așteptare pentru ginecologie au crescut cu 59%, 570.000 de femei din Marea Britanie așteaptă să fie văzute.

Este ceva cu care Evelyn poate fi de acord și se teme pentru alte femei care trec prin aceeași experiență.   

„De când am început strângerea de fonduri, am avut sute de femei care mă contactează care se află în aceeași situație, nu sunt doar eu, pare să fie un lucru pe care mulți oameni în aceeași situație nu sunt am ascultat', a spus ea. 

'Asta mă îngrijorează pentru că sunt un pic o luptătoare, dar ce zici de acele femei care nu luptă pentru asta. este pur și simplu îngrozitor că există o problemă care trebuie rezolvată.'

Fosta asistentă medicală Gemma Barry, 43 de ani, autoarea cărții Periods Aren't Meant to Bloody Hurt, a înființat The Well Woman Project pentru a-i ajuta pe cei cu menstruație -probleme legate.

Și ea a trebuit să aștepte mai mult de un deceniu pentru a fi diagnosticată cu medicii care i-au spus că este vorba de vânt sau pietre la rinichi. 

Spune că toți clienții ei au fost iluminate cu gaz de către medici și li s-a spus „totul este în capul lor”.

Doamna Barry pune problema normalizării durerii din timpul menstruației, precum și a faptului că sănătatea femeilor nu este considerată importantă. 

„Jumătate din populație se confruntă cu perioade, iar unii vor trece prin ele și nu au probleme și nu au absolut nicio idee că asta se întâmplă”, a spus ea. 

„Chiar și femeile din propria lor țară familia nu le crede că suferă atât de mult și există o piatră de poticnire în ceea ce privește menstruația și cum ar trebui să fie acestea.”

Doamna Barry a adăugat că există o „mahmureală în care femeile sunt considerate isterice și anxioase” și a lovit profesia de medic pentru că i-a respins pe cei care prezintă simptome, fiind nevoie, în medie, de 10 ani pentru un diagnostic. 

Ea a susținut că profesia era misogină, cu „multe ego-uri zburând în jur”. 

Claire Kelleher, șefa departamentului de asistență și informații la Endometriosis UK, a spus că este nevoie în medie de opt ani pentru a ajunge un diagnostic de endometrioză în Marea Britanie.

„Traiul cu endometrioză și durerea cronică poate avea un efect devastator atât asupra sănătății fizice, cât și asupra sănătății mentale; influențând relațiile oamenilor, carierele, finanțele și multe altele”, a spus ea.

„În plus, fără tratament, endometrioza poate progresa și se poate agrava.

„Subfinanțarea istorică a cercetării privind problemele de sănătate a femeilor este notorie, iar lipsa constantă de prioritate acordată afecțiunilor ginecologice în politici și cercetare demonstrează în mod clar inegalități mai largi ale societății.

„La Endometriosis UK, lucrăm pentru a pune în lumină aceste inegalități și solicităm acțiuni din partea Guvernul, astfel încât într-o zi în curând să avem opțiuni de tratament mai bune pentru o boală care poate devasta vieți.”

Săptămâna trecută, secretarul pentru Sănătate Victoria Atkins a stabilit prioritățile sale pentru sănătatea femeilor pentru 2024.

p>O mai bună îngrijire a afecțiunilor menstruale și ginecologice au fost printre cele cinci angajamente.

Domnișoara Anne Deans, șef de serviciu pentru obstetrică și ginecologie la Frimley Health Foundation Trust, a spus: „Endometrioza poate fi o afecțiune debilitantă și simpatizăm cu adevărat cu situația doamnei Scott.

' Pentru femei, în general, există o serie de tratamente pentru simptomele endometriozei, inclusiv atât medicale, cât și chirurgicale. 

„Histerectomia este doar una dintre aceste opțiuni și multe aspecte ale situației pacientului ar fi luate în considerare. ținând cont cum ar fi situația lor individuală, simptomele și vârsta.

„În cadrul NHS, reducerea numărului de persoane pe lista de așteptare pentru tratamentul planificat este o prioritate cheie, cu accent pe îngrijirea cancerului și eliminarea așteptărilor pentru peste 65 de săptămâni.'

(Fluierul)