Austria, Danemarca, Grecia și Republica Cehă au cerut înaintea summitului european de joi ca Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) să accelereze aprobarea vaccinurilor anti-COVID-19, mai ales cel produs de AstraZeneca/Oxford, care este mai ușor de stocat decât cele folosite în prezent în UE, respectiv Pfizer/BioNtech și Moderna, relatează agenția EFE.

Premierii celor patru țări i-au transmis președintelui Consiliului European, Charles Michel, o scrisoare în care subliniază că ''fiecare zi contează pentru a salva vieți'' și îi cer ca liderii statelor UE să trimită ''un mesaj puternic'' către EMA pentru ca procesul avizării vaccinurilor să fie ''cât mai eficient posibil''.

''Solicităm împreună ca EMA să decidă rapid și cu mai puțină birocrație asupra aprobării vaccinului AstraZeneca'', a declarat agenției APA premierul austriac Sebastian Kurz. ''AstraZeneca poate furniza Austriei două milioane de doze de vaccin în primele patru luni. Aceasta ar accelera enorm procesul de vaccinare'' a populației, a explicat el.

Deși în testele clinice eficacitatea vaccinului AstraZeneca/Oxford a fost mai redusă față de cea a vaccinurilor Pfizer-BioNTech și Moderna, în condițiile numărului insuficient de doze disponibile vaccinul AstraZeneca/Oxford poate juca un rol semnificativ în atingerea obiectivului Uniunii Europene de a imuniza 70% din populația adultă până în vară.

De asemenea, vaccinul AstraZeneca are un preț semnificativ mai redus și nu necesită transportul și stocarea la temperaturi de -70 de grade Celsius, cum este cazul vaccinului Pfizer-BioNTech, putând fi păstrat într-un frigider obișnuit timp de șase luni.

EMA examinează în prezent documentația pentru vaccinul AstraZeneca/Oxford și a anunțat că o decizie privind acordarea Autorizației de Comercializare Condiționată (CMA) în UE ar putea fi luată la reuniunea din 29 ianuarie a Comitetului pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP).AGERPRES/(AS - autor: Sorin Popescu, editor: Florin Ștefan, editor online: Ady Ivașcu)