_ Avertisment cu privire la bomba cu ceas de tip crud de demență care i-a lovit pe Wendy Williams și Bruce Willis, deoarece analiza sugerează că ratele vor crește cu 75% în următorii 25 de ani

Ratele unui tip agresiv de demență suferite de gazda de talk-show Wendy Williams se așteaptă să crească aproape 75 la sută în Marea Britanie în următorii ani.

Demența frontală (FTD) cauzează micșorarea, în timp, de părți ale creierului.

Pacienții experimentează de obicei schimbări în starea lor de spirit, devenind mai agresivi și se luptă cu memoria.

Boala poate duce, de asemenea, la ofazie, care provoacă cuiva dificultăți în vorbirea și limbajul. 

Atât Williams, cât și recent Die Hard star Bruce Willis, au suferit de afazie ca urmare a luptei lor cu DFT. 

Experții susțin că majoritatea pacienților cu DFT trebuie să intre în îngrijirea cu normă întreagă la doar trei până la cinci ani după diagnosticul inițial, boala progresând rapid.

Un alt aspect neobișnuit al acestui subtip de demență încă puțin înțeles este modul în care lovește de obicei oamenii mult mai tineri decât în ​​mod obișnuit.  

Unul din 30 de pacienți cu demență din Marea Britanie suferă de FTD, conform Boala Alzheimer Cercetare Marea Britanie.

Acest lucru este aproximativ echivalent cu aproximativ 31.000 de britanici care trăiesc în prezent cu boala, dar nu îi include pe cei care ar putea fi în stadiile incipiente nediagnosticați.

Dar analiza MailOnline sugerează această cifră. ar putea crește la 55.000 până în 2050, conform previziunilor actuale pentru pacienții cu demență în ansamblu.

Se estimează că 1,6 milioane de britanici vor trăi cu toate formele de demență până în acest moment, față de aproximativ 900.000 în prezent.  p>

Înseamnă că numărul de britanici care trăiesc cu FTD va fi crescut cu 75% față de totalul actual. 

Majoritatea acestor cazuri de FTD vor fi neobișnuit de tineri pentru pacienții cu demență, majoritatea pacienți cu afecțiune cu vârsta cuprinsă între 45 și 64 de ani.

FTD este considerată de experți principala cauză a demenței „de debut tânăr”, în care tulburarea se dezvoltă înainte de vârsta de 65 de ani. 

Experții avertizează că acest lucru poate duce frecvent la un diagnostic întârziat pentru persoanele care suferă de FTD, mulți medici nesuspectând că pacienții mai tineri ar putea avea această afecțiune.

Unii atribuie greșit simptomele clasice altor cauze potențiale, cum ar fi stresul. sau depresie. 

Pe măsură ce boala progresează, din ce în ce mai multe zone ale creierului se deteriorează.

Acesta este momentul în care simptomele devin similare cu cele din stadiul avansat al bolii Alzheimer, inclusiv dificultăți de mâncare sau de înghițire, care necesită asistență. să meargă și să fie vulnerabil la infecții.

Ca și boala Alzheimer, se crede că FTD este cauzată de o acumulare anormală de proteine ​​în jurul celulelor nervoase, care în cele din urmă le duce la moarte.

Oamenii de știință încă încearcă să descopere ce declanșează acumularea acestei proteine, în primul rând, dar se suspectează că multe cazuri sunt legate de genele noastre. 

Se crede că o treime dintre pacienții cu DFT moștenesc genele responsabile de afecțiune direct de la părinți.

Alții se crede că au particularități genetice minore care le cresc ușor riscul de dezvoltare a FTD. 

Dr. Susan Mitchell, șeful Politicii pentru prevenire, depistare precoce și diagnosticare la Alzheimer's Research UK, a declarat că estimarea prevalenței FTD este dificilă, având în vedere cât de greu este diagnosticarea afecțiunii. 

„Simptomele variază, de asemenea, de la persoană la persoană, în funcție de modul în care aceste boli se manifestă în creierul lor”, a spus ea. 

„Oamenii se așteaptă, în general, ca pierderea memoriei să fie cel mai important semn al demență, dar simptomele FTD sunt variate și pot include modificări ale emoțiilor, dificultăți în luarea deciziilor și probleme de comunicare. 

„Toți acești factori îngreunează o persoană să obțină un DFT precis și în timp util. diagnostic.'

Ea a adăugat că, datorită acestui fapt, medicii le pot spune pacienților care se confruntă cu simptome că suferă probabil de depresie sau menopauză în cazul femeilor. 

Dr. Mitchell a spus că sunt necesare urgent mai multe cercetări în FTD și estimări mai bune ale prevalenței sale. 

„Cu cât avem mai multe date, cu atât putem afla mai multe despre afecțiune, pe cine afectează aceasta și cum ne putem dezvolta. tratamente care să încetinească, să oprească sau să prevină progresia bolii”, a spus ea. 

Ca și alte forme de demență, exercițiile fizice regulate și dieta echilibrată sunt considerate de experți drept cele mai bune modalități de a ajuta secția. în afara FTD. 

În SUA, FTD reprezintă aproximativ unul din 20 de cazuri de demență, ceea ce echivalează cu aproximativ 50.000 până la 60.000 de americani. 

Demența este un termen umbrelă folosit pentru descriu o serie de tulburări neurologice progresive (cele care afectează creierul), care au un impact asupra memoriei, gândirii și comportamentului. 

Simptomele comune includ pierderea memoriei, judecata slabă, confuzie, repetarea întrebărilor, dificultăți de comunicare, durată mai lungă. pentru a îndeplini sarcinile zilnice normale, acționând impulsiv și probleme de mobilitate. 

Boala Alzheimer încă reprezintă cea mai mare parte a cazurilor de demență, responsabilă pentru aproximativ 60% din total. 

FTD, ca și alte forme de demență, este incurabilă și în cele din urmă va ucide un pacient pe măsură ce afecțiunea progresează pentru a afecta tot mai multe zone ale creierului care afectează funcțiile corpului, de exemplu înghițirea. 

Experți au avertizat că Marea Britanie, la fel ca multe țări dezvoltate, se confruntă cu o bombă cu ceas pentru demență, deoarece cazurile creștere odată cu îmbătrânirea populației în vârstă.

În octombrie, oamenii de știință au avertizat Marea Britanie „trebuie să fie pregătit” pentru sarcina crescută de a se asigura că pacienții cu demență, indiferent de circumstanțele lor financiare, primesc îngrijirea de care au nevoie. 

Demența se estimează că, în general, costă în prezent Regatul Unit 34,7 miliarde de lire sterline în fiecare an, deși se preconizează că aceasta va crește la 94,1 miliarde de lire sterline, conform organizației de caritate Societatea Alzheimer.

Aceste costuri sunt o combinație de NHS îngrijire și tratament , îngrijirea socială și îngrijirea neplătită oferită de membrii familiei. 

(Fluierul)