_ Găina mea are „mahmureală” a fi un semn de avertizare al unei tulburări incurabile - am ajuns la spital cu câteva zile înainte de nunta mea

O mireasă a povestit cum „mahmureala” ei de groază a ajuns să fie un semn de SM.

Emily McColgan-Upfold, de la Irlanda de Nord, s-a trezit cu dificultăți să aplecați-vă a doua zi după găinarea ei în martie 2023.

De înțeles, ea a presupus că nu suferea decât de câteva dureri din noaptea precedentă.

Dar peste următoarea Câteva săptămâni și luni, puterea, echilibrul, vederea, auzul și vorbirea tânărului de 30 de ani s-au deteriorat rapid.

Doamna McColgan-Upfold, care lucrează în educație, a cerut răspunsuri cu privire la cauza simptomelor ei bizare, a căutat ajutor medical. 

Apoi, cu doar trei zile înainte de a se căsători cu partenerul ei de 11 ani, Stephen, în luna mai, medicii îngrijorați au dus-o de urgență pentru un RMN de urgență.

Acest lucru a lăsat ziua nunții viitoarei mirese în zdrențuri, în timp ce ea aștepta nervoasă rezultatele.

Nunta ei cu Stephen a decurs conform planului, deși doamna McColgan-Upfold era „anxioasă  despre cădere” și „nu putea să meargă cu adevărat constant”.

Rezultatele ei, spunându-i că are SM, au venit la doar câteva zile după ce s-a căsătorit, în timp ce se afla la aeroport pe punctul de a zbura în luna de miere în Grecia.

Reamintindu-și momentul, doamna McColgan-Upfold a declarat pentru MailOnline: „Am plâns și am căzut complet.

„Sunt sigură că oamenii se uitau la mine, dar a fost ca și cum timpul și spațiul ar fi încetat să mai existe.

„Mi-au spus că am leziuni intensificate pe creier și măduva spinării și demielinizare, care era cel mai probabil SM.

„M-am simțit ca și cum întreaga mea lume tocmai s-a prăbușit.”

SM este o afecțiune neurologică care afectează creierul și măduva spinării, provocând o gamă largă de simptome potențiale, inclusiv problemele suferite de doamna McColgan-Upfold înainte de diagnosticarea ei.  ;

În cazul SM, sistemul imunitar se încurcă și atacă în mod eronat teaca de mielină din creier și măduva spinării. 

Pagina de sfaturi NHS afirmă: „Acesta este stratul care vă înconjoară nervii, protejându-i și ajutând semnalele electrice să circule de la creier la restul corpului.

„Atacurile provoacă inflamarea tecii de mielină în pete mici, ceea ce poate fi văzut la o scanare RMN.  

„Aceste pete de inflamație pot perturba mesajele care circulă de-a lungul nervilor. Îi poate încetini, îi poate amesteca, îi poate trimite pe o cale greșită sau îi poate împiedica să treacă complet.”

Chiar înainte de diagnosticare, simptomele îngrijorătoare au pătat ceea ce trebuia să fie una dintre cele mai fericite zile ale doamnei. Viața lui McColgan-Upfold.

„Ziua nunții noastre trebuia să fie o zi atât de specială și fericită, dar avea peste ea un nor gri și de rău augur”, a spus ea. 

„M-am gândit că voi fi mai emoționat și mai amețit de nervi, dar, în schimb, eram foarte conștient să nu spun că mă doare și epuizat.

„Am avut o slăbiciune musculară gravă din cauza la amorțeală, așa că eram îngrijorat să cad și m-am străduit să mă îmbrac în rochie, așa că mama a trebuit să mă ajute.

„Nu puteam să merg cu adevărat constant sau să țin ceva prea greu. în mâna stângă, am avut migrene și amețeli și am avut dureri constante de spate, șold și picioare; și m-am luptat cu auzul și vederea.”

Doamna McColgan-Upfold a spus că încercarea a lăsat-o acum să privească înapoi la ziua ei cea mare cu „sentimente amestecate”. 

' Mi-aș fi dorit doar să fi putut simți așa cum credeam că m-aș fi simțit și mă simt tristă pentru fata care era speriată de ceea ce avea să urmeze', a spus ea. 

Hotărâtă să se bucure de luna de miere în Grecia. , doamna McColgan-Upfold a așteptat până când a ajuns acasă înainte de a fi supusă unor teste suplimentare pentru a decide cu privire la opțiunile de tratament.

Deși se așteaptă să înceapă tratamentul pentru SM în curând, doamna McColgan-Upfold a făcut, de asemenea, modificări în stilul său de viață pentru a ajuta la durerea pe care o provoacă această afecțiune, inclusiv înotul cu apă rece și băile cu gheață.

De asemenea, a început un Cont Instagram pentru a documenta culmile și dezavantajele călătoriei ei.

„Dacă m-ai întreba acum șase luni cum va arăta viitorul meu, aș fi spus legat de pat sau într-un scaun cu rotile fără speranțe sau vise”, a spus ea. 

'Un diagnostic de SM aduce cu sine multă incertitudine. Nu voi ști niciodată dacă voi recidiva din nou sau dacă boala mea va progresa, dar am învățat că nu ar trebui să ne îngrijorăm cu adevărat pentru lucruri care nu ne scap de sub control.

„Da, lucrurile ar putea să mă ia puțin. mai mult, uneori casa nu va mai fi la fel de ordonată ca înainte, dar a trăi cu SM este doar atât, a trăi.”

Doamna McColgan-Upfold încă reușește să se bucure de viață, deși se luptă ocazional cu activitățile pe care le folosea. să performez fără să mă gândesc.  

„Există, desigur, momente în care mă simt trist, mai ales când sunt lucruri pe care obișnuiam să le fac cu ușurință, care acum sunt o luptă, cum ar fi să-mi pun pantofii, să deschid sticlele și borcanele, să gătesc sau să pregătesc o masă și să-mi fac curat în casa”, a spus ea.

„Dar aleg în fiecare zi să mă trezesc și să ripostez la MS și să fac lucruri care mă fac fericit. Viitorul pentru mine este plin de speranță.”

Doamna McColgan-Upfold a spus că speră că cercetarea îi va ajuta pe cei care suferă de SM în viitor și intenționează să ajute la creșterea gradului de conștientizare pentru persoanele cu această boală. 

„Vreau să continui să conștientizez SM și să construim o comunitate de luptători cu boli cronice care se ridică și se sprijină reciproc în vremurile bune și în vremurile grele”, a spus ea. 

„Când am a fost diagnosticat pentru prima dată, am mers direct pe Google și imaginile cu bătrâni în scaune cu rotile, poveștile de groază despre cădere și sufocare și descoperirea duratei de viață medii de 40 de ani post-diagnostic m-au trimis să merg într-un loc întunecat în care renunțasem.

„Dar dacă te uiți, vei descoperi că există sute, dacă nu mii de războinici cu MS online care aleg să găsească bucuria în fiecare zi, aleg să lupte împotriva stigmatizării și aleg să continue în ciuda tuturor cote.

„M-au ajutat să îmi dau seama că MS nu trebuie să fie atât de proastă pe cât vă spune că va fi o căutare pe Google. Nu am ales să avem SM, dar putem alege cum să răspundem la aceasta.'

Doamna McColgan-Upfold speră ca alți oameni diagnosticați cu SM să rețină că nu este sfârșitul. 

„Pentru persoanele care au SM sau care au fost recent diagnosticați cu SM, mi-ar plăcea să știe că SM este, desigur, un diagnostic care schimbă viața, dar nu trebuie să pună capăt vieții”, a spus ea.

„Cu siguranță nu trebuie să fie sfârșitul speranțelor și viselor tale.”

Oamenii de știință încă încearcă să descopere exact ce anume declanșează SM.

Acesta în prezent, este suspectat a fi cauzat de o combinație de genetică și un factor sau factori externi.

Teoriile includ lipsa vitaminei D, expunerea la fumat, obezitatea la adolescenți și o consecință a infecțiilor virale.

Din motive pe care experții nu le înțeleg încă, femeile au șanse de două până la trei ori mai mari să dezvolte SM decât bărbații.

SM se dezvoltă de obicei atunci când persoanele între 20 și 40 de ani, deși poate lovi oricând. vârsta. 

Nu există nici un tratament, iar tratamentele se concentrează în schimb pe controlul și atenuarea numeroaselor simptome ale SM, precum și pe încetinirea progresiei acesteia, dacă acest lucru este posibil.

Tratamentul depinde de tipul de SM pe care un pacient o are.

Scleroza multă remitentă cu recidivă este cel mai frecvent tip, reprezentând 8 până la 9 din 10 cazuri.

Cineva cu acest tip de SM poate avea episoade în care simptomele SM noi sau care se agravează revin în explozii intermitente. Perioadele dintre recidive, care pot dura ani în unele cazuri se numesc remisie.

Celalalt tip de SM se numeste primar progresiv. În acest tip, nu există recidive sau perioade de remisie, simptomele doar se înrăutățesc progresiv. 

Persoanele cu SM recidivantă remitentă pot merge, de asemenea, să dezvolte forma progresivă a afecțiunii, aceasta fiind numită secundar progresivă. SM. 

Tratamentele specifice pentru SM, care includ atât medicamente, cât și terapii, variază în funcție de individ, în funcție de simptomele acestora și de natura specifică a stării lor.

Medicamente concepute pentru a reduce frecvența. sau severitatea recăderilor, precum și potențiala încetinirea progresiei SM, sunt împărțite în două tipuri mari. 

Tratamentele de primă linie sunt cele care sunt mai puțin eficiente în general, dar au mai puține părți, potențial debilitante. efecte.

Tratamentele de linia a doua sunt opusul, mai eficiente, dar cu risc mai mare de a suferi efecte secundare puternice. 

Aceste tratamente sunt de obicei administrate numai persoanelor cu SM remitentă  deoarece nu beneficiază de obicei persoanele cu forma progresivă care suferă în continuare efectele secundare, indiferent. 

 Se estimează că 130.000 de persoane din Marea Britanie suferă de SM, conform organizației de caritate MS Society UK, cu 7.000 oameni diagnosticați în fiecare an.

Se crede că aproximativ 1 milion de americani au SM.

(Fluierul)