_ Cum m-a îndemnat știrile de șoc despre cancerul lui Kate Middleton să plătesc 800 de lire sterline pentru a-mi descoperi riscul de îmbolnăvire... și m-am lovit de un prieten care făcea exact același lucru

La mai puțin de 72 de ore după Princess of Wales a dezvăluit că a fost diagnosticată cu cancer, am fost într-un centru medical de High Street clinică care are analize de sânge detaliate care ar arăta dacă și eu sunt expus riscului bolii.

Am 39 de ani - cu doar câțiva ani mai tânăr decât Kate - și, până când ea a făcut anunțul șocant, a fost ceva ce nu m-aș fi gândit niciodată să-l fac.

Dar ceva despre Kate că este o mamă a trei copii mici, așa cum sunt eu, a trecut direct la miezul meu – și a pus frica de Dumnezeu în mine.

Și nu sunt singurul. Din întâmplare, m-am lovit de o prietenă, tot la vârsta de 40 de ani, în aceeași clinică, făcându-i același test luni dimineață.

Nu are copii, dar și ea a fost zguduită. după diagnosticul lui Kate.

Este un tipar care se vede în toată țara. Firma de testare medicală Randox, care ne-a efectuat testele, a înregistrat o creștere cu 25% a numărului de femei care se prezintă pentru controale de cancer de când prințesa și-a dezvăluit diagnosticul.

Și, în următoarele 24 de ore. știrile, numărul de oameni care caută simptomele cancerului pe site-ul NHS a crescut cu 400 la sută. Este posibil ca, datorită deciziei sale eroice de a-și împărtăși diagnosticul lumii, Kate să fi salvat vieți. Aș fi eu unul dintre ei?

Aflasem că Kate are cancer exact în momentul în care decolam cu un zbor de la Geneva la Londra, vineri seara. S-au auzit gâfâituri pe coridoare în timp ce alertele de știri răsunau pe telefoanele oamenilor.

Momentul a fost deosebit de emoționant, când stăteam lângă prietena mea cea mai bună Juliet, un doctor a cărui soră geamănă, Polly, a murit din cauza pielii. cancer, care s-a răspândit la creier, în vârstă de 34 de ani. Boala a rămas nedetectată de luni de zile, iar Polly a lăsat în urmă o fiică de trei luni.

Îmi amintesc că m-am gândit când a murit Polly că cancerul la tineri este un anomalie. Cu siguranță oamenii de 30 și 40 de ani nu fac cancer decât în ​​circumstanțe rare și crude?

Dar adevărul șocant este că numărul persoanelor sub 50 de ani care suferă de cancer este în creștere.

Diagnosticele de cancer la persoanele cu vârsta cuprinsă între 25 și 49 de ani au crescut cu 22% din anii 1990. Unii experți au mers până la etichetarea asta drept „epidemie” și avertizează că cauza rămâne un mister. Desigur, cancerul este încă relativ rar în rândul persoanelor sub 50 de ani, reprezentând doar unul din zece cazuri noi de boală în Marea Britanie. Dar acest lucru înseamnă, de asemenea, că NHS oferă puține oportunități tinerilor de a afla dacă sunt expuși riscului.

Orice persoană cu vârsta cuprinsă între 40 și 74 de ani este eligibilă pentru un control de sănătate NHS, care implică teste de tensiune arterială și colesterol. , precum și un chestionar medical. Acestea vă pot ajuta să identificați dacă sunteți expus riscului anumitor tipuri de cancer, precum și a altor afecțiuni comune, cum ar fi diabetul și bolile de inimă.

Femeile cu vârsta cuprinsă între 50 și 70 de ani sunt invitate la depistarea cancerului de sân la fiecare trei ani – după cum precum și femeile mai tinere cu un istoric familial puternic al bolii. Persoanele cu vârsta peste 60 de ani sunt eligibile pentru controale regulate pentru cancerul intestinal.

Femeile cu vârsta cuprinsă între 25 și 64 de ani sunt, de asemenea, invitate la controlul cancerului de col uterin la fiecare cinci ani.

Ca o perioadă de 39 de ani, fără simptome. -bătrân cu antecedente familiale de cancer de sân, am fost eligibilă pentru screening pentru cancerul de sân și de col uterin – dar ce zici de toate celelalte tipuri?

Mulți experți susțin că este un lucru bun că nu ne putem grăbi la NHS pentru un control al cancerului atunci când avem chef. „Singurele programe de depistare a cancerului pe care le oferă NHS sunt cele care s-au dovedit definitiv că salvează vieți și ajută oamenii să scape de boli severe”, spune profesorul Stephen Duffy, expert în depistarea cancerului la Universitatea Queen Mary din Londra.

„Multe dintre aceste teste private de cancer pe care le puteți cumpăra pe High Street nu s-au dovedit că funcționează. Dacă obții un rezultat înfricoșător, poate duce adesea la anxietate inutilă și la investigații fizice inutile, care pot fi neplăcute și dureroase.'

Cu toate acestea, eram hotărât să aflu dacă eram în pericol de a dezvolta cancer și , având în vedere opțiunile mele limitate pe NHS, am hotărât cu acel avion să rezerv pentru un test privat de depistare a cancerului de îndată ce am putut să-mi pornesc telefonul din nou.

Am ales să merg la un centru de testare Randox după colț de locul unde locuiesc în vestul Londrei.

S-ar putea să vă amintiți de afacerea nord-irlandeză ca gigantul de testare Covid, care a fost plătit cu aproape 800 de milioane de lire sterline de către guvern pentru a procesa milioane de mostre de salivă.

În aceste zile, cu foarte puțin Covid de vorbit, Randox a trecut la testarea pentru o mare varietate de alte afecțiuni – inclusiv cancer, infecții cu transmitere sexuală și infecții ale tractului urinar.

Este oferă, de asemenea, mai multe pachete universale de screening – care pot identifica semnele de avertizare timpurie ale problemelor comune, cum ar fi diabetul, accidentul vascular cerebral și artrita, toate simultan.

Niciunul dintre aceste teste de screening nu este ieftin.

Un test pentru a afla dacă aveți mutații genetice care cresc riscul de cancer mamar și ovarian va costa în jur de 500 de lire sterline.

Signature Platinum Plus, despre care Randox susține că este „cel mai cuprinzător program de sănătate din lume” care implică „teste genetice de ultimă generație”, care acoperă 174 de gene legate de bolile de inimă și 94 de gene asociate cu cancerul, va costa 3.900 de lire sterline.

Am decis să optez pentru una la mijloc, pachetul Everywoman Plus Tumour-Associated Markers, care susține că poate ajuta la identificarea semnelor timpurii ale tumorilor comune, cum ar fi cancerul hepatic și pulmonar. Testul face acest lucru prin măsurarea nivelurilor anumitor proteine ​​din sânge. De exemplu, cantități mai mari decât cele așteptate dintr-o proteină din sânge numită CA-125, uneori, pot însemna prezența cancerului ovarian.

Cu toate acestea, studiile arată că testul de sânge nu este o metodă sigură de depistare a cancerului. De asemenea, organismul produce CA-125 ca răspuns la alte afecțiuni, cum ar fi endometrioza, fibromul și chiar sarcina. Aceasta înseamnă că nivelurile crescute de CA-125 nu înseamnă neapărat că aveți cancer.

Pachetul oferă, de asemenea, o defalcare a bunăstării mele generale, inclusiv sănătatea inimii, sănătatea oaselor, funcția rinichilor și riscul de diabet.

Întâlnirea costă 857 de lire sterline, ceea ce recunosc că este o sumă enormă de plătit. Sunt bani mai mult decât suficienți pentru a cumpăra o geantă de designer. Și îmi dau seama că este un cost pe care mulți oameni nu și-l pot permite.

Dar am argumentat că, pentru mine, este un preț care merită plătit. Dacă mor din cauza unui cancer diagnosticat târziu, nu voi lua o poșetă Chanel în următoarea viață cu mine.

Am ales să nu optez pentru pachetul de teste genetice. Știu că aceasta este o informație care a făcut bine multor oameni, inclusiv actorului Angelina Jolie, care a ales să facă o mastectomie dublă preventivă după ce a aflat că avea o genă care a pus-o în pericol de a dezvolta cancer de sân agresiv.

Dar nu eram pregătit să fac pasul și să aflu că moștenisem un risc crescut de cancer. Nu eram sigur la ce bine ar face aceste informații, decât să mă îngrijoreze.

Mi s-a spus să postesc peste noapte înainte de sesiune. Când am ajuns a doua zi, am fost condus într-o cameră unde mi-am făcut un test de urină, mi-am măsurat talia, înălțimea și șoldurile și am răspuns la o serie de întrebări despre sănătatea mea.

Aceasta a inclus dacă fumez sau beau – am spus cu încredere că am renunțat la ambele obiceiuri preferate care formează cancer în urmă cu trei ani – și despre istoricul medical al familiei mele. Tatăl meu a murit de o formă relativ rară de cancer la ficat.

Apoi au fost luate opt fiole de sânge care lăcriu ochi.

După ce toate acestea s-au terminat, mi s-a spus să mă aștept rezultatele în câteva zile, care urmau apoi de un apel cu un clinician Randox care va explica constatările.

În următoarele 48 de ore am fost o epavă nervoasă.

Ce s-ar întâmpla dacă mi s-ar spune că pot avea primele semne ale stării mortale? Ar trebui, ca și Kate, să încep chimioterapia? Ce le-aș spune copiilor mei?

Când rezultatele au sosit prin e-mail miercuri, mi s-a zguduit stomacul. E-mailul a menționat că există șapte markeri care au nevoie de „atenție urgentă” și care ar putea necesita „intervenție medicală”. Ar putea fi acesta cancer?

Cu toate acestea, după ce am citit în continuare, am descoperit că acestea nu erau tumori suspectate – și nu erau nimic imediat periculos. Nivelul meu de colesterol a fost oarecum crescut, dar cu asta pot trăi.

Nu am avut cancer - cel puțin conform acestui test.

Am răsuflat uşurat. , mai ales după ce am văzut că în toate celelalte valori, cum ar fi sănătatea inimii și a oaselor, eram perfect sănătos.

A meritat? Cu siguranță mi-am dat o sperietură bună – și am plătit un preț mare pentru a o face. Dar cred că a meritat fiecare bănuț, având în vedere veștile pozitive.

Plănuiesc chiar să fac un test tumoral în fiecare an acum, pe care îl voi anula în minte ca un fel de „taxă de reasigurare”.

Cu toate acestea, experții spun că acest lucru nu este necesar pentru toată lumea.

Cel mai important lucru pe care îl poate face oricine este să supravegheze orice modificări corporale neașteptate, cum ar fi umflături inexplicabile sau pierderea în greutate. .

„Îți cunoști corpul mai bine decât oricine altcineva”, spune profesorul Duffy. „Dacă observați vreo modificare, contactați-vă medicul de familie și verificați-vă.

„În marea majoritate a cazurilor, nu va fi nimic de care să vă faceți griji, dar în cazul rar în care este cancer, acțiune rapidă. vă poate salva viața.”

(Fluierul)