_ Cercetătorii caracterizează mecanismul de reglare a ordonării activarea genomului zigotic la embrionii timpurii

Dezvoltarea timpurie a unui embrion este susținută exclusiv de ARN-urile depuse matern și proteine ​​până când propriul genom este activat printr-un proces numit activarea genomului zigotic (ZGA). Lucrări recente ale oamenilor de știință chinezi au dezvăluit un mecanism molecular nou al modului în care se stabilește cromatina totipotentă și se controlează activarea ordonată a genomului zigotic la embrionii timpurii de Drosophila.

Rezultatele studiului au fost publicate în Proceedings of the National Academy. of Sciences pe 14 noiembrie, intitulat „HIRA și dPCIF1 stabilesc coordonat cromatina totipotentă și controlează ordonat ZGA în Embrioni de Drosophila.”

Genomul zigotic rămâne tăcut din punct de vedere transcripțional în stadiul incipient; apoi embrionul timpuriu suferă modificări profunde în arhitectura sa genomică și reprogramează cromatina de la o celulă germinativă la o stare totipotentă.

În timpul tranziției materne la zigotice la Drosophila, factorii de transcripție de pionier Zelda și GAF împreună reglează activarea transcripțională a genelor zigotice în embrionul timpuriu, asigurându-se că embrionul trece cu succes la etapele de dezvoltare ulterioare.

Prof. Sun Qinmiao și grupul său de la Institutul de Zoologie al Academiei Chineze de Științe și-au unit forțele cu grupul lui Chen Dahua de la Institutul de Cercetare Biomedicală al Universității Yunnan, încercând să dezlege stabilirea și menținerea stării totipotente a cromatinei la embrionii timpurii și modul de pionier. Factorii de transcripție sunt reglați pentru a iniția expresia genelor într-un mod ordonat și în timp util în timpul dezvoltării embrionare timpurii.

Cercetătorii a investigat funcția dPCIF1 și a constatat că epuizarea maternă a dPCIF1 duce la letalitate embrionară semnificativă. Depleția maternă a dPCIF1 duce, de asemenea, la o creștere semnificativă a distribuției factorului de transcripție pionier GAF pe cromatina embrionară timpurie, indicând faptul că la embrionul timpuriu, dPCIF1 menține activarea normală a genomului zigotic prin antagonizarea funcției GAF.

Cercetările ulterioare au arătat că însoțitorul specific al histonei H3.3 HIRA interacționează atât cu dPCIF1, cât și cu GAF la începutul anului. embrion. Depleția maternă a HIRA determină letalitatea embrionară completă și o reglare generală în jos a expresiei genei zigotice, genele zigotice reglate în jos fiind foarte în concordanță cu cele activate prematur la embrionii cu epuizare maternă a dPCIF1.

„dPCIF1 acționează ca o supraveghere. factor, ajutând HIRA să realizeze activarea ordonată a genomului zigotic prin controlul activării premature de GAF”, a spus prof. Sun.

Acest studiu a identificat un mecanism nou pentru reglarea ordonată a activării genelor zigotice în timpul dezvoltării embrionare timpurii, oferind noi perspective asupra mecanismelor de reglare ale activării genelor zigotice.

(Fluierul)