_ Simptom bizar care a ajuns să fie un semn Am avut o boală hepatică incurabilă: o femeie, 29 de ani, dezvăluie că a avut o mâncărime constantă - care se simțea „ca furnicile pe pielea ta” - înainte de un diagnostic devastator

O proaspăt căsătorită a dezvăluit cum mâncărimea ei constantă a ajuns să fie o semn al unei boli hepatice incurabile. 

Flo Moffat-Charles, din Kendal în Cumbria, a început să se facă rău la două luni după ce s-a căsătorit cu soțul ei, Josh. 

The Tânăra de 29 de ani a suferit oboseală extremă și greață, precum și mâncărimi cronice care i-au afectat mâinile și picioarele.

În timp ce a fost supusă lunilor de teste, cuplul a decis să-și anuleze luna de miere „de vis” în America de Sud, pentru care și-au părăsit locul de muncă, pierzând depozitul de 1.500 de lire sterline.

Doamna Moffat-Charles a fost în cele din urmă diagnosticată cu colangită sclerozantă primară (PCS) - o boală hepatică rară, care nu are nici un tratament.

Doamna Moffat-Charles, care lucrează ca strângere de fonduri, a fost de asemenea diagnosticată cu hepatită autoimună – cauzată de atacul eronat de către sistemul imunitar a celulelor hepatice sănătoase.

Ea ia 13 medicamente pe zi pentru a-și menține simptomele sub control. și folosește pachete de gheață pe picioare pentru a ușura mâncărimea intensă. 

„Pentru o perioadă de timp a fost cu adevărat înfricoșător să te gândești la ceva lung. -termen pentru că brusc am simțit că atât de multe decizii au ieșit din mâinile noastre", a spus ea. 

"La momentul respectiv, a fost mistuitor. La asta ne gândim în fiecare zi.

„Picioarele, mâinile și picioarele mele simțeau că ar fi în flăcări.”

PCS este o boală hepatică cronică rară care provoacă bilă. conductele din interiorul și din exteriorul ficatului să scadă progresiv în dimensiune din cauza inflamației și cicatricilor, spune British Liver Trust. 

Deși boala poate apărea singură, este adesea asociată cu boli inflamatorii ale colonului, în special colita ulcerativă cronică.

Ar putea fi până la 10.500 de persoane care trăiesc cu PSC în Regatul Unit, dar estimările variază, conform organizației caritabile PCS Support.

Oamenii de știință nu știu pe deplin ce cauzează boala.  

Soțul doamnei Moffat-Charles, Josh, în vârstă de 29 de ani, un manager de parteneriate în industria evenimentelor, a spus că se simte „neputincios”. 

El a spus: „Mâncărimea este aproape ca furnicile de pe pielea ta de care nu poți scăpa.

„Este un sentiment destul de intens pe care nu îl poți alina cu adevărat.”

Proaspății căsătoriți, care s-au căsătorit în septembrie 2023, așteptau cu nerăbdare călătoria în luna de miere, când Flo a început să aibă simptome.

Dl Moffat-Charles a spus: „Noi rezervasem un bilet dus dus. și plănuise să călătorească timp de cel puțin patru luni în Peru, Argentina, Chile și Bolivia.

„Am economisit bani în ultimii ani și amândoi și-au părăsit locurile de muncă în așteptarea călătoriei. „

Dar în noiembrie 2023, doamna Moffat-Charles a început să aibă mâncărime în mâini și picioare, greață, oboseală constantă și icter. 

Soțul ei a spus: „Ea dormea ​​cu pungi de gheață în picioare. Făcând băi reci în miezul nopții, în încercarea de a ameliora unele dintre simptomele ei oribile.” 

Cu toate acestea, doamna Moffat-Charles nu a fost diagnosticată decât în ​​ianuarie, după ce a făcut mai multe teste de sânge, o scanare RMN, o ecografie și o biopsie.

Starea ei este progresivă și în prezent nu are vindecare, lăsând-o să se lupte cu simptomele, inclusiv insomnia indusă de medicamente.

Ea a spus : „Mâncărimea vine și pleacă, dar nu se mai apropie de ceea ce era înainte. Acum este un fel de acest nivel acceptabil de mâncărime de bază.'

Acum, înapoi la munca cu normă întreagă, cuplul încearcă să „exploateze ziua” după diagnosticul care le-a schimbat viața.

Doamna Moffat-Charles a spus: „Lucrurile se simt încă destul de proaspete.

„Suntem încă în proces de a face teste de sânge pentru a ne asigura că sunt mulțumiți de modul în care organismul meu răspunde la medicamente.

„Dar odată ce simt că suntem într-o rutină cu asta, vom face cât de mult putem și vom folosi fiecare zi de concediu anual.

' Este la fel ca un memento în fiecare zi că trebuie să profiti la maximum de lucruri.”

Dar proaspătul căsătorit a recunoscut că a primit un diagnostic de o boală de-a lungul vieții nu a fost ceva pentru care a anticipat de la început. a căsniciei ei. 

„Când te căsătorești și faci jurămintele „în boală și în sănătate”, nu te aștepți să fii pus la încercare atât de repede”, a spus ea.   

„Au fost câteva luni dificile, dar Josh m-a făcut să zâmbesc și să râd prin toate acestea.

„Știu că i-a fost atât de greu să mă privească trecând prin asta și să mă simt atât de neajutorat.

„Stătea trează în fiecare noapte încât nu puteam dormi din cauza mâncărimii – aducându-mi prosoape reci pe care să le așez peste corp în încercarea de a-l calma, „, a adăugat ea. 

Pentru a ajuta la creșterea gradului de conștientizare a colangitei sclerozante primare, domnul Moffat-Charles intenționează să ruleze stilul Maraton de la Londra în aprilie. 

A creat un Pagina Just Giving la strângeți bani pentru organizația de caritate PSC Support - una dintre puținele organizații care oferă sprijin pacienților pentru boala.

(Fluierul)